第73章 最合适的有效浓度（1 / 2）

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护士之所以知晓此事，是之前偶然间翻阅资料，了解了一些其中的门道，便兴致勃勃地向叶恒解释起来。

“叶医生，这药企做的临床实验可重要啦，就是要看看那些新药怎么制作出来，以及在各种测试下安不安全、有没有效果。”护士耐心地说道。

叶恒此前从未接触过这类事情，心中满是好奇，想着去见识一下新鲜事物倒也不错，便爽快地答应：“行，我知道了，到时候一定去看看。”虽说护士讲了个大概，可叶恒做事向来谨慎，他担心自己到时候一问三不知，便抽空找了些相关资料，仔细研读起来。

他了解到，临床试验是新药上市前的必经之路，不管是国内还是国外的新药，都得在实验室、动物和人体上进行测试。

这一系列操作，目的就是观察药物的安全性、有效性，还要摸索出最合适的有效浓度。

为了保障受试者的权益和安全，国际和国家都制定了严格法规，约束新药临床试验，力求让整个过程规范有序，结果科学可靠。

看到这里，叶恒不禁皱起眉头，心里犯起嘀咕：“难道真要用人类做实验？这和我之前想的不太一样啊，肯定还有我不知道的内情。”他回想起以前在学习阶段，也做过不少实验，不过都是用小动物，和药品注册所需的实验规模、严谨程度完全没法比。

那些实验只是简单验证一些理论，可药品注册实验要复杂得多，不仅要分好几期进行，而且每期的重点和安全性考量都不一样，最后一期的安全性通常会高于前三期。

他暗暗想着，只有亲自去药企看看，才能弄清楚他们的药品实验进展到了什么阶段，安全性又如何。

说起动物试验，这在医学研究中早已广泛应用。

很多人觉得动物和人类有巨大差异，在动物身上有效的药，用到人身上不一定能产生相同的治疗效果。

但目前医学界普遍认为，在动物身上先进行试验，能初步判断药物的安全性和有效性。

比如，通过动物试验，能证明药物是否适合特定动物使用，是否能达到稳定的治疗效果，还能研究出最佳的给药途径和剂量，根据药代动力学数据确定合适的剂型。

这些结果基本满足了药品注册申请的关键事项。

叶恒一边思考，一边回忆起自己带助手小时的经历。

小时对针灸有着浓厚的兴趣，而且天赋极高，叶恒毫不藏私，悉心教导。

最近，叶恒开始让小时尝试独立治疗一些简单疾病，每次去查房，都会带上小时，还常常让他亲自上手操作。

叶恒欣慰地看到，小时学习能力极强，没几天就掌握了基本要领，如今已经能独自查房，还能在诊室替一些处理简单病症的医生看病，带着病人去做检查。

因为小时对药材的了解十分透彻，各种药材的搭配和功效都烂熟于心，这也是叶恒当初毫不犹豫收下他做助手的重要原因。

叶恒有意将小时培养成独立的外科医生，毕竟小时对外科的了解程度远超内科和儿科。

此外，叶恒还得知，下个月医院会迎来一批新的实习医生，他满心期待能从中发掘出一些好苗子，这样就能为医院注入新鲜血液，壮大医疗队伍。

第二天，叶恒早早来到药企。

刚到门口，就看到一个年轻小伙在等候。

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